
pSico
产品基本信息
| 产品名称 | pSico | ||
| 种类 | 三代慢病毒表达载体 | 启动子 | mU6-TATAlox |
| shRNA构建酶切位点 | HapI 和 XhoI | 诱导蛋白 | Cre |
| 拷贝数 | 高 | 筛选抗性 | 无 |
| 培养温度 | 37°C | 原核抗性 | Amp+ |
| 测序引物 | CAAACACAGTGCACACCACGC | 荧光标记 | EGFP |
骨架载体应用用途
pSico(plasmid for Stable RNA interference, conditional)是由 Tyler Jacks 实验室于 2004 年开发的Cre-lox 调控的条件性慢病毒 shRNA 表达载体。其核心创新在于将 U6 启动子的 TATA box 替换为 TATAlox 杂合序列,使得 shRNA 的表达完全依赖于 Cre 重组酶的存在。pSico 系列包括 pSico(正向调控:Cre 开启 shRNA)和 pSicoR(反向调控:Cre 关闭 shRNA)两个方向性变体,以及启动子替换版本(如 pSico PGK GFP)。该载体系统在细胞和转基因小鼠中实现了空间和时间可控的基因沉默,是神经科学、发育生物学和肿瘤研究中的重要工具。
未发生Cre重组时:TATAlox结构中的TATA序列处于非功能构象(方向错误或位置偏移),U6启动子无法有效组装转录起始复合物,shRNA不表达。
Cre重组发生后:loxP 位点之间的重组导致 TATA 序列被“翻转”至正确方向,U6启动子恢复活性,shRNA开始转录。
| 特征 | pSico | pSicoR |
| Cre 前状态 | shRNA 不表达,EGFP 表达 | shRNA 表达,EGFP 表达 |
| Cre 后状态 | shRNA 表达,EGFP 被切除 | shRNA 被切除,EGFP 表达 |
| 实验应用 | 条件性开启基因沉默 | 条件性关闭沉默 / 挽救实验 |
| EGFP 表达 | Cre 后EGFP消失 | Cre 后EGFP表达 |
暂无使用说明。
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